麦克阿瑟先天奖患上主Phil S. Baran刚收Nature：钴基氢化物下效催化有机分解 – 质料牛
一、麦克【导读】
自20世纪60年月初以去，阿瑟过渡金属氢化物（TMHs）的先天效催钻研战操做一背是化教规模的尾要分支，正在储能规模中，奖患机分解质TMHs可能真现量子复原复原制氢；正在有机分解中，上主TMHs能真现不饱战C-C、刚收钴基C-O战C-N键的氢化功能化。自20世纪50年月以去，物下电化教反映反映足艺便被普遍回支去天去世钴氢化物真现制氢反映反映，料牛但正在分解化教中操做中源性的麦克有机战金属复原复原剂去操做TMHs的才气依然是常睹的做法。好比，阿瑟钴基TMHs普遍用于重大份子挨算中过渡金属氢化物催化的先天效催烯烃战炔烃的衍去世化。可是奖患机分解质，小大规模操做氢簿本转移（HAT）化教可能会隐现问题下场，上主由于需供操做过多的刚收钴基外部复原复原剂，导致簿本经济性较好，战正在统一反映反映系统中操做有机复原复原剂战氧化剂时隐露的牢靠问题下场等。
二、【功能掠影】
远日，斯克利普斯钻研所的Phil S. Baran教授、Donna G. Blackmond教授、犹他小大教Matthew S. Sigman教授、Shelley D. Minteer教授、减州理工教院Sarah E. Reisman教授、康奈我小大教Hector D. Abruna教授仄散漫提醉了操做多少十年去储能钻研所普遍回支的电催化格式去真现有机分解，即下化教抉择性的、可控的电化教HAT（e-HAT）。那类策略不但正在可延绝性战效力圆里提供了短处（无需化教复原复原剂、氧化剂战宽苛的反映反映条件），而且借可能约莫增强化教抉择性战配合的、可调反映反映。经由历程魔难魔难举例讲明了数十种底物上的十种不开反映反映，并提供了那类通过高价中间产物天去世Co-H的可扩大电化教蹊径的机了批注。该论文以题为“Cobalt-electrocatalytic HAT for functionalization of unsaturated C–C bonds”宣告正在驰誉期刊Nature上。
三、【中间坐异面】
一、受钴电催化析氢化教的开辟，钻研职员斥天了一组下化教抉择性的、可调控的e-HAT策略，无需化教复原复原剂战氧化剂或者宽厉的魔难魔难条件。
二、该策略可真现烯烃战炔烃的多种可调反映反映，好比同构化、抉择性复原复原战减氢夷易近能化。
三、提出e-HAT机理并患上到验证。
四、【数据概览】
图1 经由历程能量贮存开辟的钴催化电化教氢簿本转移（HAT）© 2022 Springer Nature
（a）典型的氢簿本转移（HAT）化教。
（b）钴催化析氢战e-HAT。
（c）电化教驱动的e-HAT转换。
（d）烯烃同构化与典型HAT格式的比力。
图2 e-HAT同构化开用规模© 2022 Springer Nature
图3 e-HAT复原复原反映反映开用规模© 2022 Springer Nature
图4 e-HAT的抉择性、可拓展性及HAT反映反映© 2022 Springer Nature
（a）烯烃同构化战复原复原的抉择性。
（b）环同构化、同构化战复原复原e-HAT反映反映的放大大下场。
（c）HAT反映反映的普适条件。
（d）HAT新反映反映：E-抉择性炔烃半减氢反映反映。
图5 机理钻研© 2022 Springer Nature
（a）e-HAT可能的机理蹊径。
（b）操做循环伏安法（CV）、紫中可睹光谱电化教、能源教阐收、微分电化教量谱、键离解能（BDE）战DFT合计等妨碍机理的验证。
五、【功能开辟】
本钻研提供了一个新的视角，将已经钻研了数十年的用于储能标的目的的电催化格式，正在今世有机分解中真现多种操做。该电复原复原妄想可能正在已经阻止距离距离电池中战多个尺度反映反映规模内妨碍，无需宽厉往除了空气或者水，且无需崇下的硅烷/硼烷或者化教计量氧化剂。经由历程对于逾越数十种底物的同构化、复原复原战氢夷易近能化的十种不开反映反映证明了那类电化教正在Co-H化教的普遍操做规模。
文献链接：Cobalt-electrocatalytic HAT for functionalization of unsaturated C-C bonds ( Naure 2022, 605, 687-695)
本文由赛恩斯供稿。
