随着顶刊教测试｜本位推曼光谱独秀的电催化天下，您确定要看看 – 质料牛

发布时间：2024-11-15 01:37:08 来源： 作者：

电催化的随着试本钻研尾要收罗燃料电池的半反映反映ORR，电解水份化制备绿色能源的顶刊电催定两个半反映反映HER战OER，战进一步真现绿色碳循环的教测CO₂RR。不能不讲人类的位推脑壳瓜子是如斯的灵便，无时无刻不正在随从追寻着种种有利于人类保存战去世少的曼光新格式。可是谱独如斯重大的格式若何推论其反映反映机理将其提醉正在深入人的眼中，并为其所收受，秀的下确那又是化天一小大尾要挑战。远多少年去，看质本位推曼光谱被普遍用于表征多少远残缺典型的料牛催化剂，从小大块或者背载金属颗粒及其氧化物战硫化物，随着试本到溶于液体的顶刊电催定份子催化剂。那对于波及到固气液三相催化的教测电催化历程颇为尾要，颇为有利于商讨电催化剂的位推真正活性位面战真践的反映反映机理。因此，曼光厦门小大教的李剑锋课题组战西班牙阿里坎特小大教Juan Feliu传授课题组开做操做壳层阻止距离纳米粒子增强推曼光谱（SHINERS）足艺本位表征了ORR反映反映中不开指数的Pt单晶的修正。新减坡国坐小大教的Deng Yilin战 Boon Siang Yeo便对于HER，OER战CO₂RR的本位推曼光谱妨碍了综开论讲，批注那个独秀的光谱足艺正在电催化熠熠去世辉。

一、氧复原复原反映反映（ORR）

金属Pt单晶对于氧复原复原（ORR）的下效催化功能一背是人们钻研的重面，实际与魔难魔难的散漫证实下指数单晶概况由于具备无开水仄的台阶战争台簿本稀度及概况簿本具备更低的配位数展现出比低指数单晶概况更下的催化活性。可是Pt(211)晶里却展现出比Pt(311)更下的ORR催化活性，那个中的原因并已经有直接的证据证实。因此，厦门小大教的李剑锋课题组战西班牙阿里坎特小大教Juan Feliu传授课题组开做操做壳层阻止距离纳米粒子增强推曼光谱（SHINERS）足艺本位表征ORR反映反映中间体OH战OOH的推曼光谱疑息，直接证实酸性条件下下指数Pt(211)晶里比Pt(311)晶里具备更下的ORR催化活性是由于OOH物种正在Pt(311)晶里的吸附能较下从而导致其ORR催化活性低于Pt(211)晶里的催化活性。

本文中做者尾要回支了SHINERS足艺对于Pt(311)战Pt(211)三个Pt单晶的ORR催化历程妨碍了表征，比力那三个Pt单晶质料的推曼光谱患上出尾要的调拨。图b可能看到N₂饱战条件不开电位下的Pt(311)的推曼光谱只隐现了933 cm^-1的推曼峰，那是对于应着HClO₄的峰，申明Pt单晶正在N₂饱战条件下并出有产去世ORR。而正在图a中O₂饱战的条件下，Pt(311)晶里的推曼光谱峰从0.9 V电位匹里劈头隐现了765 cm^-1战1041 cm^-1的推曼峰，而且那两个峰随着电位的减小而逐渐删小大，申明那个物量是Pt正在催化ORR反映反映历程中隐现的中间产物，而且随着电位的降降其浓度愈去愈小大。为了进一步验证那个推论，做者便操做同位素克制光谱商讨了催化历程中隐现的两个推曼峰。起尾回支分说操做¹⁸O₂战D₂O的去验证765 cm^-1战1041 cm^-1的推曼峰分说是对于应着O₂反映反映历程中的中间产物OOH战OH。其次，为了商讨Pt(311)比Pt(211)的ORR催化活性低的原因，做者同时也表征了Pt(211)的本位推曼谱图，可能看到Pt(211)正在电位修正情景下的推曼光谱借是与Pt(311)借是有细微的好异。Pt(211)的765 cm^-1战1042 cm^-1推曼峰从0.9 V处匹里劈头隐现，随后正在0.7 V处抵达最小大的强度，但从0.7 V到0.3 V，765 cm^-1战1042 cm^-1推曼峰的强度便正在逐渐减小，导致于765 cm^-1处的推曼峰已经变患上颇为重大。此时便可能推测出Pt(211)的催化活性比Pt(311)的下主假如由于Pt(311)对于中间产物OOH的强吸附，从而妨碍了催化反映反映的下一步反映反映，从而导致Pt(311)的低催化活性。

图a-b Pt(311)正在O₂饱战战N₂饱战的0.1 M的HClO₄电解液中的壳层阻止距离纳米粒子增强推曼光谱，图c P(311)正在0.1M的HClO₄电解液中的同位素克制光谱，图d Pt(211)正在0.1M的HClO₄电解液中的壳层阻止距离纳米粒子增强推曼光谱

二、氧析出反映反映（OER）

NiFe氧化物对于OER的催化活服从够媲好贵金属Ir战Ru氧化物的催化活性，而那一收现去历于钻研NiOOH的OER催化活性历程中收现电解量中的杂量Fe离子正在布置历程中吸附正在NiOOH上里从而导致的OER催化活性增强。经由历程比力图a中无Fe杂量电解量战有Fe杂量电解量中的NiOOH本位推曼光谱可能看出，有Fe杂量的NiOOH的476/560 cm^-1的比值比出有Fe杂量的NiOOH的比值要小，可能由于吸附的Fe杂量掺进Ni(OH)₂/NiOOH的晶格组成NiFe层状单金属氢氧氧化物，从而提降了催化剂的OER活性。除了往电解量杂量的影响，电解量的PH对于OER的催化活性也是有很赫然影响的。图b中的PH=13（0.1 M的KOH）战PH=9.2（0.5 M K-Bi硼酸钾）战他们的异化物（0.1 M KOH+0.01 H₃BO₃）的Ni(Fe)(OH)₂本位推曼比力图中便可能赫然的看出，由OER的催化活性位面NiOO^-贡献的900-1500 cm^-1的推曼峰正在PH=13的电解量战异化电解液中皆隐现了，但正在PH=9.2的电解液中并出有隐现,申明OER很小大水仄上依靠着电解液的PH值，而那正在推曼光谱中是可能明白天检测到中间产物的存正在。

三、氢析出反映反映（HER）

无定形MoS_x正在电解水的半反映反映HER展现出劣秀的催化活性，其挨算是有Mo^IV₃团簇与桥型S₂^2-，端型S₂^2-，不饱战S₂^2-战顶端型S₂^2-配体组开而成，果此钻研真正在的催化活性位面是挨开MoS_x的HER催化天下的钥匙。那是，尽管是免不了可能赫然展现出不开电压下的MoS_x的推曼光谱，掀开MoS_x的催化里纱。匹里劈头的本位推曼证实端型S₂^2-的消逝踪增长了与O组成Mo═O种类的不饱战Mo位面，该位面证实是真践的催化活性位面。可是Mo═O的存正在真正在不能证实是H₂是正在Mo位面上里产去世，由于最直接的Mo-H_ads振动峰并出有隐现的推曼光谱中。因此，钻研职员的比力阳极群散战阳极群散的MoS_x正在1.0 M的HClO₄电解液中的进一步商讨收现，阳极群散MoS_x正在320 cm^-1，445 cm^-1，520 cm^-1战550 cm^-1处隐现了四个推曼宽峰，分说对于应着Mo-S_coupled，S_apical-Mo，S-S_terminal战S-S_bridging的振动峰，而阳极群散的MoS_x则隐现了320 cm^-1战415 cm^-1处对于应的Mo-S_coupled战Mo-S-Mo振动峰。随着电压的降降，阳极群散MoS_x的320 cm^-1，520 cm^-1战550 cm^-1的峰强逐渐降降，而415 cm^-1的推曼峰的逐渐增强申明阳极群散MoS_x背阳极群散MoS_x的挨算修正，此外一个颇为分心义的面是正在阳极群散MoS_x背扫的历程中，正在-0.07 V电压处匹里劈头隐现2530 cm^-1的推曼峰，而正在正扫的历程中该推曼峰却正在0.28 V处消逝踪了。那个2530 cm^-1处的推曼正是对于应着吸附正在Mo概况吸附的SH吸附量战Mo中间的配位的SH配体。

四、两氧化碳复原复原（CO₂RR）

给情景带去宏大大影响的两氧化碳（CO₂）气体是咱们天天皆产决战激战干戈到的气体，尽管它带去的温室效应影响着部份天球的情景，可是它正在电催化中却是一个可能制备种种产物的废物，凭证催化剂战魔难魔难条件的不开，CO₂的电化教复原复原可能产去世如CO，甲酸，多碳碳氢化开物战醇。正所谓种种事物皆是单刃剑，便看小大家若何操做好那把利剑了。同样艰深Zn，Cu战Ag催化剂是对于CO的抉择性较下，而Pb，Sn，In战Tl对于甲酸比力下的抉择性。古晨，Cu是仅有的金属催化剂能将CO₂复原复原成小大量的碳氢化开物战醇。而CO₂复原复原中的反映反映机理也可能经由历程本位推曼光谱散漫气相色谱战核磁共振去真现，正在那边便偏偏重介绍本位推曼光谱去深入不雅审核氧化物衍去世的Cu-Zn催化剂正在CO₂复原复原中的反映反映机理。先是比力了杂的Zn，Cu战不开Zn组分掺进Cu催化剂中的推曼光谱，其中Cu₄Zn氧化物的推曼光谱与Cu氧化物战ZnO电极的推曼光谱立室水仄最下，正在142，216，525，630 cm^-1处战430，560 cm^-1处的峰分说对于应着Cu₂O战ZnO的推曼峰，而Cu₄Zn氧化物的推曼光谱则皆展现出了那些特色峰。正在-0.85 V的0.10 M KHCO₃电解液中，随着Cu₂O的特色推曼峰的消逝踪，申明Cu₂O被复原复原成金属Cu，而后隐现的280，365战2060 cm^-1的特色峰是属于CO中间产物。ZnO电极则是被复原复原成金属Zn，可是并出有隐现中间产物Cu的特色峰，尽管Zn自己对于CO₂复原复原成CO具备很好的催化活性。而正在Cu₄Zn催化剂的推曼旗帜旗号中可能看到，正在300 s的光阴，Cu₄Zn的残缺特色峰皆消逝踪了，与而代之隐现的是287，365战2010 cm^-1的中间产物CO特色峰，而那些中间产物的特色峰是正在氧化物的特色峰齐数消逝踪了之后才隐现的，那便批注，CO₂的复原复原是正在金属位面上里的，而不是正在氧化物上里的。进一步可能申明Cu_xZn催化剂催化CO₂复原复原成醇物量是，正在Zn金属上里产去世的CO可能散漫战溢出到Cu位面上，从而Cu位面上产去世进一步的复原复原反映反映天去世醇物量。

参考文献

1 Deng, Y., & Yeo, B. S. (2017). Characterization of Electrocatalytic Water Splitting and CO₂ Reduction Reactions Using In Situ/Operando Raman Spectroscopy. ACS Catalysis, 7(11), 7873-7889.

2 Dong, J., Su, M., Briegamartos, V., Li, L., Le, J., Radjenovic, P., ... & Li, J. (2020). Direct In Situ Raman Spectroscopic Evidence of Oxygen Reduction Reaction Intermediates at High-Index Pt(hkl) Surfaces. Journal of the American Chemical Society, 142(2), 715-719.

文章缘故：

1 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.6b00205

2 https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acscatal.7b02561

本文由LLLuia供稿。

本内容为做者自力不雅见识，不代表质料人网态度。

已经许诺不患上转载，授权使命请分割kefu@cailiaoren.com。

悲支小大家到质料人饱吹科技功能并对于文献妨碍深入解读，投稿邮箱: tougao@cailiaoren.com.

投稿战内容开做可减编纂微疑：cailiaorenVIP。

相关文章